Set Roberts, seorang spesialis utama dalam pengembangan dan pengenalan obat-obatan baru, seorang farmakologis yang memiliki lebih dari 10 tahun penelitian ilmiah di bidang penggunaan steroid, berbicara tentang efek steroid pada tubuh manusia dalam sejumlah karyanya.
Efek trembolon
Jadi, turunan dari nandrolone - trenbolone, tidak memiliki gugus metil, berada di posisi 19. Ia memiliki kemampuan hebat untuk mengikat tidak hanya pada reseptor progesteron, tetapi juga pada androgen. Kemungkinan besar, ikatan kuat seperti itu mempengaruhi fakta bahwa trenbolone bertindak sebagai antagonis dalam kaitannya dengan reseptor progesteron. Sebagai aturan, secara umum diterima bahwa ginekomastia disebabkan oleh antagonis progesteron. Memang, penelitian mengkonfirmasi bahwa trenbolone adalah penyebab penurunan kadar reseptor estrogen dalam tubuh. Selain itu, hubungan kuat yang sama ini adalah alasan langsung bahwa orang yang menggunakan obat ini mungkin merasakan penurunan libido-nya, dan dalam beberapa kasus bahkan kehilangan itu. Dan ini berlaku untuk hampir semua penganut obat.
Dipasarkan secara bebas, androgen ini tidak dimetabolisme dalam otot rangka hingga level 3-alpha metabolit. Sebagai hasilnya, peningkatan yang cepat dan nyata dalam ukuran dan tingkat kekuatan dirasakan.
Tes yang dilakukan pada hewan hidup menghasilkan hasil yang menunjukkan bahwa trenbolone adalah penyebab munculnya efek antiglucocorticoid. Namun, tidak ada bukti bahwa obat ini dapat memiliki efek yang sama persis pada tubuh manusia. Trenbolone tidak dapat dikonversi menjadi estrogen. Meskipun pendapat yang berlaku bahwa tidak mungkin untuk mengurangi trenbolone oleh 5-alpha, beberapa ilmuwan dalam makalah ilmiah mereka membuktikan bahwa steroid ini jauh kurang aktif dalam jaringan-jaringan di mana sejumlah besar 5-alpha reduktase terkandung.
Efek yang persis sama terjadi pada nandrolone. Dan, mengingat bahwa trenbolone juga merupakan 19-norsteroid, ada setiap alasan untuk mengatakan bahwa itu, pada kenyataannya, berkurang menjadi metabolit yang lebih lemah. Ini juga menjelaskan terjadinya ginekomastia, kasus ketika tubuh berhenti memproduksi testosteron, terlepas dari kenyataan bahwa estrogen tidak dapat dikonversi dari trenbolone. Keseimbangan androgen-estrogen terganggu akibat penurunan stimulasi androgen karena produksi androgen 5-alpha-reduced yang tidak begitu kuat. Semua ini adalah alasan meningkatnya konten sinyal estrogenik di hipotalamus.
Masalah utama dengan penggunaan trenbolone dapat dianggap bahwa hampir tidak mungkin untuk mendapatkan obat ini, dibuat langsung untuk konsumsi manusia. Obat semacam itu disebut parabola, tetapi hampir tidak dapat dikonsumsi. Selain itu, pasar gelap saat ini sedang memperdagangkan trenbolan secara keseluruhan, yang dimaksudkan untuk digunakan oleh ternak. Obat ini disebut Finaplex, dan di laboratorium klandestin, steroid ini diubah menjadi cairan injeksi. Ini dilakukan dengan melarutkan pelet ipplentant dalam pelarut, dan kemudian campuran yang dihasilkan mendidih. Akibatnya, obat itu bisa disuntikkan ke dalam tubuh. Selain itu, bukan masalah besar untuk secara mandiri mendapatkan semua peralatan yang diperlukan untuk produksinya dan tanpa banyak upaya untuk mendapatkan trenbolone dari pelet di rumah. Namun, kita harus selalu ingat masalah kemandulan produksi bawah tanah seperti itu. Risiko infeksi, sepsis, abses meningkat. Bahkan kemungkinan syok anafilaksis tidak dikecualikan, dan ini adalah ancaman langsung kematian. Selain itu, harus diingat bahwa pelarut pelet yang digunakan untuk mendapatkan campuran injeksi sama sekali tidak dimaksudkan untuk tujuan ini, karena itu, risiko keracunan meningkat.
Sekarang trenbolone tersedia untuk dikonsumsi dalam bentuk ester enanthate, asetat atau hexahydrobenzylcarbonate. Yang terakhir diambil setiap hari, atau dengan istirahat satu hari. Sebelumnya, itu adalah produk untuk digunakan dalam kedokteran hewan dan itu disebut Finajekt. Namun, obat ini saat ini tidak tersedia. Tetapi di laboratorium klandestin, enanthate diproduksi, yang dapat dikonsumsi tidak lebih dari sekali seminggu. Tetapi bahkan dalam kasus ini, pendukung aktifnya, biasanya, menggunakan obat ini lebih sering. Usia heksahidrobenzil karbonat eter tidak terlalu lama. Awalnya dirilis dengan nama Parabolan dan dirancang khusus untuk penggunaan manusia, itu berlangsung sangat singkat di pasar. Ini adalah semacam sinyal bagi produsen klandestin yang terus-menerus menghasilkan analog yang serupa dengan ester enanthate. Obat-obatan semacam itu memiliki abad yang lebih pendek, juga diberikan melalui suntikan, seminggu sekali atau sepuluh hari, dan kadang-kadang setiap dua minggu. Bersama dengan steroid lain, trenbolone, yang merupakan anabolik yang cukup kuat, dapat secara signifikan meningkatkan berat dan kekuatan. Tetapi, selain memiliki sifat anabolik yang jelas, trenbolone juga memiliki efek samping seperti munculnya jerawat, kerontokan rambut, peningkatan tekanan darah, dan terutama obat ini secara negatif mempengaruhi fungsi ginjal dan sistem genitourinari. Dalam keadilan, perlu diakui bahwa efek ini tidak memiliki konfirmasi dalam literatur ilmiah dengan melakukan percobaan ilmiah yang relevan, tetapi diketahui bahwa stimulasi androgen mempengaruhi fungsi ginjal. Trenbolone, yang menyebabkan hipertensi, sangat berbahaya bagi ginjal. Karena itu, mengonsumsi steroid ini harus dilakukan dengan sangat hati-hati.
Efek Primobolan
Dengan nama Primobolan, turunan sintetis dihydrotestosterone, methenolone, ada di pasaran. Ini adalah jenis ester asetat yang harus dikonsumsi secara oral. Namun, sebelumnya ada versi obat ini yang memungkinkan suntikan. Menurut banyak orang, Primobolan adalah obat yang sama sekali tidak efektif, sehingga sedikit perhatian diberikan pada steroid ini. Selain itu, biayanya tinggi. Kerugian lain bagi banyak orang adalah kenyataan bahwa metode penggunaan obat ini tidak efektif karena non-alkilasi methenolone 17-alpha. Tampaknya kelompok 1-metil mampu melindunginya dari efek metabolisme menjadi 1- atau 2-hidroksimetabolit ke tingkat tertentu. Tetapi bahkan jika ini benar, asetat tidak menunjukkan aktivitas biologis oral yang cukup, oleh karena itu, untuk mencapai efek yang baik, perlu untuk mengambil dosis obat yang cukup besar.
Steroid ini tidak aromatize karena merupakan turunan dari dihidrotestosteron. Selain itu, tidak terlalu aktif secara progestasional. Dengan demikian, primobolan kemungkinan besar menunjukkan sifat-sifat yang melekat pada aromatase inhibitor karena fakta bahwa itu sebenarnya adalah turunan dari dihidrotestosteron. Properti ini telah mengamankan reputasi Primobolan sebagai “kering” steroid, yang memiliki properti penghambatan yang sama sekali tidak signifikan. Mengingat bahwa methenolone pada awalnya dikurangi oleh 5-alpha, maka enzim ini tidak memetabolisme nanti. Namun, perlu diingat bahwa steroid ini dapat dimetabolisme langsung di otot rangka di bawah pengaruh 3-alpha hydroxysteroid dehydrogenase. Tetapi metabolisme seperti itu terjadi secara signifikan lebih kuat daripada DHT. Sebagai hasil dari efek tersebut, rasio aktivitas androgenik dan anabolik yang lebih lemah dapat diamati dalam molekul yang lebih lemah. Juga, methenolone tidak mengikat terlalu banyak dengan zat seperti globulin, yang mengikat hormon seks. Juga, tidak ada bukti yang meyakinkan bahwa metenolon memasuki setidaknya sedikit interaksi dengan reseptor progesteron atau glukokortikoid. Jadi, primobolan tidak terlalu kondusif untuk penambahan berat badan, namun efek ini dijelaskan oleh fakta bahwa lemak dan air dalam tubuh tidak bertahan lama. Perbedaan antara primobolan adalah bahwa itu digunakan ketika mereka mencoba untuk mendapatkan massa kualitas, tetapi pada saat yang sama mendapatkan sejumlah kecil efek samping negatif, atau tidak mendapatkannya sama sekali. Tetapi pada saat yang sama, akan jauh lebih disukai untuk menggunakan obat ini dengan suntikan. Jika wanita menggunakan obat ini dalam jumlah kecil, bahkan mungkin untuk menghindari efek samping yang paling kecil. Menurut beberapa peneliti, mengonsumsi primobolan dalam jumlah terbatas bahkan tidak memengaruhi penghentian produksi testosteron alami oleh tubuh. Dan efeknya yang tidak signifikan pada penurunan testosteron yang diproduksi adalah karena fakta bahwa itu tidak masuk ke estrogen. Tetapi, bagaimanapun, penindasan tersebut dapat meningkat dengan meningkatnya jumlah obat yang diminum. Hanya sedikit orang yang tahu bahwa methenolone, seperti oxymetholone, berkontribusi pada peningkatan jumlah sel darah merah dalam tubuh. Namun, methenolone dalam bentuk apa pun, bahkan dalam bentuk tablet, bahkan dalam injeksi, tidak pernah menjadi obat yang umum dan terjangkau seperti sisa "cadangan". Terlebih lagi, apa yang muncul di pasar membutuhkan biaya yang besar dan tidak dapat diakses oleh semua orang. Methenolone adalah produk yang hanya menghasilkan sejumlah kecil produsen dan merupakan defisit tidak hanya dalam penjualan gratis, tetapi juga di pasar gelap.
Methenolone enanthate adalah bentuk injeksi obat ini, yang dikenal di pasaran sebagai Primobolan Depot. Enanthate ether memiliki kemampuan untuk secara perlahan menyerap oleh jaringan, yang memungkinkannya untuk dimasukkan ke dalam tubuh tidak lebih dari sekali setiap dua minggu. Tetapi banyak yang meningkatkan frekuensi asupannya dua hingga empat kali, menggunakan steroid beberapa kali seminggu. Jika Anda menggunakan methenolone dengan injeksi, efeknya akan jauh lebih kuat dibandingkan dengan bentuk oral dari penggunaan obat ini. Ini karena injeksi tidak tunduk pada properti metabolisme first-pass. Dan selalu diperlukan untuk bertarung dengannya. Jika penguapan dilakukan, maka eter akan berubah menjadi zat, yang merupakan dasar untuk methenolone.
Dalam bentuk suntikan, ester enanthate, bersama dengan methenolone, adalah steroid yang cukup kuat. Dosis obat ini hingga 100 ml. per minggu untuk wanita dan hingga 600 ml. - untuk pria. Untuk menghindari munculnya efek androgenik, wanita tidak boleh menggunakan obat lebih sering dari sekali setiap 10 hari, dan yang terbaik dari semuanya - bahkan lebih jarang. Secara umum, methenolone adalah salah satu steroid teraman di pasaran. Terlepas dari kenyataan bahwa methenolone tidak alkilasi pada C-17, kelompok 1-metil mampu menyebabkan peningkatan enzim hati, bahkan jika obat ini diberikan dengan injeksi. Namun, efek ini jauh lebih sedikit daripada ketika menggunakan methandrostenolone dan turunan C-17-acryl lainnya. Tentu saja, steroid ini tidak termasuk dalam kategori obat yang memungkinkan Anda mendapatkan efek fulminan. Ini disebabkan oleh fakta bahwa ia menahan air dan tidak memiliki kekuatan yang sama dengan obat-obatan serupa yang disuntikkan ke dalam tubuh, misalnya, testosteron atau nandrolon yang sama. Tetapi methenolone memiliki penggemar dan pengikutnya, karena, meskipun kurangnya pengembalian cepat, methenolone tidak memiliki efek samping yang signifikan yang disebabkan oleh penggunaan steroid lainnya.
Pengaruh Stanozolol
Stanozolol adalah versi yang sangat dimodifikasi dari dihydrotestosterone, yang sintetis. Awalnya, obat ini diluncurkan di pasaran dengan nama Winstrol. Di dalamnya, sistem cincin tambahan ditambahkan ke struktur steroid tradisional dan akrab dengan kehadiran cincin-A. Stanozolone memiliki kemampuan mengikat yang agak lemah, karena tidak mengikat dengan baik pada reseptor androgen. Tetapi periode paruh, yang berlangsung sembilan jam, dapat dianggap cukup lama, seperti untuk steroid ini. Dan ini juga salah satu faktor yang menyebabkan kemampuan mengikatnya rendah. Steroid ini tidak dapat diubah menjadi metabolit estrogen dengan prosedur aromatisasi, selain itu, sudah dikurangi menjadi 5 alpha. Karena itu, pengurangan lebih lanjut tidak dimungkinkan. Tetapi pada saat yang sama, ia memiliki kemampuan kecil untuk antiaromatase. Selain itu, Stanozolol berikatan sangat buruk dengan SHPG, sebuah globulin yang mengikat hormon seks. Karena itu, ia berada dalam sebagian besar kasus dalam keadaan bebas. Meskipun Stanozolol tidak berinteraksi langsung dengan reseptor glukokortikoid, ia dapat masuk ke dalam reaksi interaksi dengan protein STBP, yang mengikat glukokortikoid. Akibatnya, kortisol yang terikat dikeluarkan dan mulai beredar bebas. Pada saat yang sama, ada bukti yang dikonfirmasi secara ilmiah bahwa stanozolol memberikan efek dan melepaskan kortisol dari kelenjar adrenal. Akibatnya, levelnya menurun, terutama jika Anda menggunakan obat ini secara berkelanjutan. Jika Anda berhenti mengonsumsi steroid, Anda bisa mendapatkan efek "rebound", akibatnya produksi kortisol oleh tubuh meningkat secara dramatis. Selain itu, mengonsumsi obat dapat menyebabkan nyeri hebat di semua persendian.
Terlepas dari kenyataan bahwa stanozolol menunjukkan rasio aktivitas androgenik dan anabolik yang agak besar, ternyata stanozolol masih mengacu pada androgen. Dan sifat antiglukokortikoid meningkatkan indeks anabolisme karena pengikatan reseptor androgen. Efek lain dari Stanozolol adalah kemampuannya untuk mengurangi keberadaan globulin pengikat tiroksin dalam tubuh. Tetapi, pada saat yang sama, tidak sebanyak yang terjadi saat mengambil steroid lain dari kelompok anabolik-androgenik.
Stanozolol dapat dikonsumsi dalam tablet dan disuntikkan. Karena kurangnya sifat eterifikasi, steroid ini harus dikonsumsi setiap hari. Beberapa produsen memproduksi stanozolol suntik dengan kristal yang cukup besar, sehingga jarum berdiameter besar sering diperlukan untuk prosedur injeksi yang halus. Juga, stanozolol dianggap tidak cukup efektif, meskipun rasio aktivitas anabolik yang baik terhadap androgenik. Tapi ini karena tidak memiliki kemampuan menumpuk air di dalam tubuh.
